Als Finalist Mrs unity netherlands... zet ik mij in voor Goededoelen.
Één daar van is voor: Stichting ALS Nederland.
Voor miss unity netherlands, staan wij op voor mensen met ALS. ALS is een ongeneeslijk spier ziekte. Help jij mij mee geld in te zamelen voor deze verschrikkelijke ziekte?! Elke cent of euro is wat waard! Bijvoorbaat dank🫶🏾
De klok tikt. Want ALS is een genadeloze en dodelijke ziekte. Daarom kom ik in actie! Help jij me met een donatie? We hebben geen tijd te verliezen!
Liefs, Juliana 💋
Wat is nou eigenlijk ALS ?!
Bij ALS (amyotrofische laterale sclerose) vallen je spieren één voor één uit. Na de eerste symptomen overlijden mensen met ALS gemiddeld binnen drie tot vijf jaar. We hebben geen tijd te verliezen.
Door recente technologische ontwikkelingen is de kans op een doorbraak groter dan ooit. Wat daarvoor nodig is, is veel meer geld. Nu is het tijd om door te pakken en onderzoek naar ALS op te schalen.
Wat is ALS
ALS is een ziekte van de zenuwcellen die vanuit de hersenen de spieren aansturen, net als PSMA en PLS. De oorzaak van de dodelijke ziekte ALS is nog niet bekend en een behandeling is er niet.
W
Symptomen en diagnose
Bij de zenuw/spierziekte ALS vallen steeds meer spieren uit omdat zij geen prikkels meer ontvangen vanuit de hersenen. Waar moet je op letten, wat zijn de verschijnselen en hoe wordt de diagnose gesteld?
Feiten en cijfers
Nederland telt 1500 mensen met ALS en de verwante ziektes PSMA en PLS. Elk jaar komen er 500 patiënten bij en overlijden er 500. Een aantal feiten en cijfers hebben we voor je op een rij gezet.
Onderzoeksprojecten
Stichting ALS Nederland financiert onderzoek naar de oorzaak en behandeling van ALS én projecten voor een betere kwaliteit van leven van patiënten en hun naasten.
De afgelopen jaren zijn er diverse boeken uitgegeven over de ziekte ALS. Boeken met ervaringsverhalen van patiënten, naasten en nabestaanden, informatieve boeken, boeken geschikt voor kinderen (alle leeftijden), fotoboeken en fictieve verhalen.
Steun onderzoek naar ALSOnderzoek naar ALS wordt gefinancierd door giften van particulieren en bedrijven aan Stichting ALS Nederland. Wij ontvangen geen overheidssubsidies. Ook maakt het relatief kleine aantal patiënten dat investeringen in wetenschappelijk onderzoek minder interessant zijn voor farmaceutische bedrijven. Met jouw financiële bijdrage maken we al een verschil, dus steun onderzoek naar ALS!
Doneer direct
Voor onderzoek naar de oorzaak en behandeling van ALS.
ALS is meedogenloos. Na de eerste symptomen overlijden mensen met deze zenuw-/spierziekte binnen drie tot vijf jaar. In Nederland krijgt 1 op de 400 mensen ALS. Stichting ALS Nederland financiert wetenschappelijk onderzoek naar de oorzaak en behandeling van ALS en de aanverwante ziekten PSMA en PLS. Door recente technologische ontwikkelingen is de kans op een doorbraak groter dan ooit. Wat daarvoor nodig is, is veel meer geld. Help mee, kom in actie. Geen tijd te verliezen.